Como estudiar quimica para selectividad

Como estudiar quimica para selectividad

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Un catalizador acelera por igual la reacción hacia delante y hacia atrás. Un catalizador no cambia las velocidades relativas de la reacción directa e inversa, por lo que la posición de equilibrio permanece inalterada. Un catalizador sólo acelera la velocidad a la que la reacción alcanzará el equilibrio.

Respuesta: Cuando los reactivos y los catalizadores se encuentran en la misma fase (líquida o gaseosa), la catálisis se denomina homogénea. Un ejemplo de catálisis homogénea es la hidrólisis del acetato de metilo en presencia de ácido.

Las reacciones catalíticas se clasifican en catálisis homogénea y catálisis heterolítica. En la catálisis homogénea, los reactivos y el catalizador se encuentran en la misma fase. En la catálisis heterogénea, los reactivos y el catalizador se encuentran en fases diferentes.

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¿Cómo se calcula la selectividad en química?

Selectividad (%)= mol de producto deseado / (mol de compuesto de partida-mol de compuesto de partida restante tras la reacción)*100.

¿Cómo se mide la selectividad?

La selectividad suele medirse como una relación en decibelios (dB), comparando la intensidad de la señal recibida con la de una señal similar en otra frecuencia. Si la señal se encuentra en el canal adyacente de la señal seleccionada, esta medida también se conoce como relación de rechazo del canal adyacente (ACRR).

Rendimiento + Selectividad Balance de Masas con Reacciones Múltiples (MB1

La selectividad en estas reacciones puede explicarse basándose en la orientación antiperiplanar. En ambas reacciones, la eliminación tiene lugar cuando se mantiene la orientación antiperiplanar. Dado que la posición del grupo saliente es diferente en ambas reacciones, los productos de eliminación también son diferentes.

En la primera reacción, el bromuro se encuentra en la posición dash. Por lo tanto, para mantener la orientación antiperiplanar, tiene lugar la abstracción del protón del átomo de hidrógeno de unión. Mecanismo Por el contrario, en el caso de la segunda reacción, el bromuro se encuentra en la posición del guión. Por lo tanto, la abstracción del protón tiene lugar a partir del carbono que se encuentra en la posición de guión.Representación de otro enfoque mecanicistaEn base a las explicaciones, la selectividad en estas reacciones puede explicarse basándose en la orientación antiperiplanar.Representación de los posibles productos de eliminaciónEn estas dos reacciones, la eliminación tiene lugar cuando se mantiene la orientación antiperiplanar. Dado que la posición del grupo saliente es diferente en ambos casos, los productos de eliminación también lo son.

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La selectividad es una medida del rendimiento de un receptor de radio para responder sólo a la señal de radio que sintoniza (como una emisora de radio) y rechazar otras señales cercanas en frecuencia, como otra emisión en un canal adyacente.

La selectividad suele medirse como una relación en decibelios (dB), comparando la intensidad de la señal recibida con la de una señal similar en otra frecuencia. Si la señal está en el canal adyacente de la señal seleccionada, esta medida también se conoce como relación de rechazo del canal adyacente (ACRR).

Los circuitos LC se utilizan a menudo como filtros; el factor Q (factor de "calidad") determina el ancho de banda de cada circuito LC sintonizado en la radio. La relación L/C, a su vez, determina su Q y, por tanto, su selectividad, porque el resto del circuito - la antena o el amplificador que alimenta el circuito sintonizado, por ejemplo - contendrá resistencia presente. Para un circuito resonante en serie, cuanto mayor sea la inductancia y menor la capacitancia, más estrecho será el ancho de banda del filtro (lo que significa que la reactancia de la inductancia, L, y la capacitancia, C, a la frecuencia de resonancia será relativamente alta en comparación con las resistencias de la fuente/carga en serie). En el caso de un circuito resonante paralelo, ocurre lo contrario: las inductancias pequeñas reducen la amortiguación de los circuitos externos (véase oscilador electrónico).

Mod09lec40 - estereoquímica dinámica - parte 02

La selectividad de la diana es un aspecto importante de cualquier molécula farmacológica, y sin duda un parámetro que debe optimizarse. Esto no es trivial por varias razones. En primer lugar, existen cientos de dianas farmacológicas (receptores, enzimas, canales iónicos) y ningún laboratorio del mundo dispone de ensayos para todas ellas.

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Así que, de forma rutinaria, los ligandos tienden a probarse contra un pequeño número de dianas relacionadas, como los cuatro subtipos de receptores de adenosina. En segundo lugar, la selectividad suele depender de la especie. En particular, los compuestos del pasado, desarrollados en estudios con animales, pueden tener una buena selectividad en tejidos de roedores, por ejemplo, pero no demostrarla en tejidos humanos. Y viceversa, los compuestos perfilados en ensayos humanizados, por ejemplo en células CHO que sobreexpresan un receptor humano, pueden encontrar dificultades en su desarrollo posterior en modelos animales avanzados de enfermedad. A modo de ejemplo, nos hemos centrado en la síntesis de ligandos verdaderamente selectivos para los receptores humanos de adenosina, y hemos identificado el TCPA como agonista altamente selectivo para el receptor humano de adenosina A1 y el LUF6080 con una selectividad razonable como antagonista para el receptor de adenosina A2A.

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