Estudio de genetica para que sirve
10 importancia de la genética
La genética médica examina los orígenes y mecanismos de las enfermedades causadas por trastornos genéticos. La genética médica conecta la investigación básica con la medicina clínica y permite así aplicar los resultados a la hora de realizar evaluaciones predictivas y preventivas.
Además de los métodos estándar utilizados para el diagnóstico, la genética médica hace uso de un número cada vez mayor de métodos de genética molecular. El uso de estos métodos permite identificar un número cada vez mayor de enfermedades genéticas. La genética molecular presenta un potencial excepcional para ayudarnos a comprender la etiología y la patogénesis de las enfermedades y contribuirá al desarrollo de nuevos conceptos terapéuticos.
Genetics deutsch
¿Estás considerando un programa de pregrado conducente a la licenciatura en Genética? Las páginas aquí reunidas proporcionan información sobre el campo de la genética, las carreras potenciales, los detalles de un programa de pregrado en esta genética, y las ventajas de cursar este grado en la Universidad Estatal de Iowa.
Los estudiantes pueden especializarse en Genética en la Facultad de Agricultura y Ciencias de la Vida (AGLS) o en la Facultad de Artes Liberales y Ciencias (LAS). Los cursos básicos de Genética, Ciencias Biológicas, Química, Matemáticas y Física son esencialmente los mismos en las dos facultades, sin embargo, los requisitos optativos de educación general difieren. Para más detalles, véanse los requisitos de la licenciatura.
En general, un estudiante especialmente interesado en la genética vegetal o animal aplicada a la biotecnología o a la agricultura de producción podría elegir la especialización AGLS, mientras que uno interesado en la investigación básica o en la genética humana podría elegir la especialización LAS. Ambas facultades, sin embargo, preparan a los estudiantes en general para una variedad de carreras en genética.
Genética molecular
Las pruebas genéticas son un tipo de prueba médica que identifica cambios en genes, cromosomas o proteínas. Los resultados de una prueba genética pueden confirmar o descartar una presunta enfermedad genética o ayudar a determinar la probabilidad de que una persona desarrolle o transmita un trastorno genético. Actualmente se utilizan más de 77.000 pruebas genéticas y se están desarrollando otras.
Las pruebas genéticas son voluntarias. Dado que las pruebas tienen ventajas, limitaciones y riesgos, la decisión de someterse a ellas es personal y compleja. Un genetista o un asesor genético pueden ayudar proporcionando información sobre los pros y los contras de la prueba y discutiendo los aspectos sociales y emocionales de la misma.
Ingeniería genética
La investigación genética estudia cómo los genes individuales o grupos de genes intervienen en la salud y la enfermedad. Comprender los factores genéticos y los trastornos genéticos es importante para saber más sobre la promoción de la salud y la prevención de enfermedades.
Algunos cambios genéticos se han asociado a un mayor riesgo de tener un hijo con un defecto congénito o una discapacidad del desarrollo, o de desarrollar enfermedades como el cáncer o las cardiopatías. La genética también puede ayudarnos a comprender cómo se producen las enfermedades.
Las personas reciben (heredan) de sus padres los cromosomas, que contienen sus genes. Los cromosomas vienen en pares y los humanos tenemos 46 cromosomas, en 23 pares. Los niños reciben aleatoriamente uno de cada par de cromosomas de su madre y uno de cada par de su padre. Los cromosomas que forman el par 23 se llaman cromosomas sexuales. Deciden si una persona nace hombre o mujer. Una mujer tiene dos cromosomas X, y un hombre tiene un cromosoma X y un cromosoma Y. Cada hija recibe un cromosoma X de su madre y uno de cada par de su padre. Cada hija recibe un cromosoma X de su madre y un cromosoma X de su padre. Cada hijo recibe un cromosoma X de su madre y un cromosoma Y de su padre.